Cefadroxilo 35

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ácido o derivados terciaria amida de ácido carboxílico de amina terciaria secundaria grupo carboxamida amida de ácido carboxílico ácido azetidin azaciclo Dialkylthioether Hemithioaminal tioéter monocarboxílicos cefalosporina N-acil-ácido alfa amino o derivados de alfa-amino amida de ácido fenilacetamida-amino alfa aralquilamina fenol bencenoide monocíclicos benceno resto Meta-tiazina o compuestos aromáticos compuestos heteropolicíclicos heteropolicíclicos derivados de enamina carboxílicos derivado de amida de ácido carboxílicos de hidrocarburos derivado de amina primaria compuesto de ácido carboxílico de compuestos orgánicos nitrogenados Organooxygen compuesto de carbonilo grupo amina primarios alifáticos de aminas aromáticas para el tratamiento de las siguientes infecciones (piel, infección del tracto urinario, ENT) causada por S. pneumoniae , H. influenzae, estafilococos, S. pyogenes (estreptococos del grupo a beta-hemolítico), E. coli, P. mirabilis, Klebsiella sp, estafilococos coagulasa negativos y Streptococcus pyogenes cefadroxilo, un antibiótico de cefalosporina de primera generación, se utiliza para tratar infecciones del tracto urinario, infecciones de la piel y la estructura de la piel, faringitis y amigdalitis. Mecanismo de acción Al igual que todos los antibióticos beta-lactámicos, cefadroxilo se une a las proteínas de unión a penicilina (PBP) específicos situados en el interior de la pared celular bacteriana, causando la inhibición de la tercera y última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana. La lisis celular es entonces mediada por enzimas autolíticos de la pared celular bacteriana tales como autolisinas es posible que cefadroxil interfiere con un inhibidor de autolisina. Proteína tipo de acción Organismo Streptococcus pneumoniae farmacológico sí acciones inhibidor Función general:-d-ala d-ala actividad carboxipeptidasa de tipo serina función específica: No disponible Gen Nombre: pBP3 Uniprot ID: Q75Y35 Peso molecular: 45209,84 Da Referencias Williamson R, Hakenbeck R, Tomasz R: En la interacción in vivo de los antibióticos beta-lactámicos con las proteínas de unión a penicilina de Streptococcus pneumoniae. Antimicrob Agents Chemother. Oct18 1980 (4): 629-37. PubMed: 7447421 Tipo Proteína Organismo Streptococcus pneumoniae (cepa ATCC BAA-255 / R6) Acción farmacológica sí acciones inhibidor Función general: formación de la pared celular: Penicilina Función La unión específica. Gen Nombre: PBPA Uniprot ID: Q8DR59 Peso molecular: 79.700,9 Da Referencias Williamson R, R Hakenbeck, Tomasz R: En la interacción in vivo de los antibióticos beta-lactámicos con las proteínas de unión a penicilina de Streptococcus pneumoniae. Antimicrob Agents Chemother. Oct18 1980 (4): 629-37. PubMed: 7447421 proteína tipo Organismo Streptococcus pneumoniae (cepa ATCC BAA-255 / R6) Acción farmacológica sí acciones inhibidor Función general: actividad de transferasa, la transferencia de grupos acilo función específica: No disponible Gen Nombre: PBP1b Uniprot ID: Q7CRA4 Peso molecular: 89479.92 Da Referencias Williamson R, R Hakenbeck, Tomasz R: En la interacción in vivo de los antibióticos beta-lactámicos con las proteínas de unión a penicilina de Streptococcus pneumoniae. Antimicrob Agents Chemother. Oct18 1980 (4): 629-37. PubMed: 7447421 Tipo de proteína Organismo Streptococcus pneumoniae (cepa ATCC BAA-255 / R6) Acción farmacológica sí acciones inhibidor Función general: Penicilina Función La unión específica: No disponible Gen Nombre: penA Uniprot ID: P0A3M6 Peso molecular: 73.872,305 Da Referencias Williamson R, Hakenbeck R, Tomasz R: En la interacción in vivo de los antibióticos beta-lactámicos con las proteínas de unión a penicilina de Streptococcus pneumoniae. Antimicrob Agents Chemother. Oct18 1980 (4): 629-37. PubMed: 7447421 Ocheltree SM, Shen H, Hu Y, Xiang J, Keep RF, Smith DE: Mecanismos de captación de cefadroxilo en el plexo coroideo: estudios de tipo salvaje y ratones knockout PEPT2. J Pharmacol Exp Ther. 2004 Feb308 (2): 462-7. Epub 2003 Nov 4. PubMed: 14600253 La proteína Transportadores tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas inhibidor Función general: actividad Symporter función específica: sodio-ion dependiente, alta afinidad transporte de carnitina. Interviene en la absorción celular activa de carnitina. Transporta un ion de sodio con una molécula de carnitina. También transporta cationes orgánicos tales como tetraetilamonio (TEA) sin la participación de sodio. También relación de la actividad de captación relativa de carnitina para TEA es 11,3. Gen: SLC22A5 Uniprot ID: O76082 Peso molecular: 62751,08 Da Referencias Ganapathy ME, Huang W, Rajan DP, Carter AL, Sugawara H, Iseki K, Leibach FH, Ganapathy V: los antibióticos beta-lactámicos como sustratos para OCTN2, un catión orgánico / transportador de carnitina. J Biol Chem. 2000 Ene 21 275 (3): 1699-707. PubMed: 10636865 Tipo Proteína acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas inhibidor de sustrato Función general: protones dependiente de la actividad secundaria oligopéptido transmembrana transportador activa la función específica: la ingesta de acoplamiento de protones de oligopéptidos de 2 a 4 aminoácidos con una preferencia por los dipéptidos. Puede constituir una ruta importante para la absorción de la digestión de proteínas productos finales. Gen Nombre: SLC15A1 Uniprot ID: P46059 Peso molecular: 78.805,265 Da Referencias Ganapathy ME, Brandsch M, Prasad PD, Ganapathy V, Leibach FH: el reconocimiento diferencial de los antibióticos beta-lactámicos por los transportadores de péptidos intestinales y renales, PEPT 1 y 2. J PEPT Biol Chem. 1995 octubre 27270 (43): 25672-7. PubMed: 7592745 Wenzel U, I Gebert, Weintraut H, Weber WM, Clauss W, Daniel H: las características del transporte de carga diferente antibióticos de cefalosporina en ovocitos que expresan el transportador de péptido intestinal PepT1 clonado y en células Caco-2 intestinales humanas. J Pharmacol Exp Ther. 1996 May277 (2): 831-9. PubMed: 8627565 Balimane PV, Tamai I, Guo A, T Nakanishi, Kitada H, Leibach FH, Tsuji A, Sinko PJ: La evidencia directa para transportador de péptido (PepT1) mediada por la captación de un profármaco no peptídico, valaciclovir. Biochem Biophys Res Commun. 1998 septiembre 18250 (2): 246-51. PubMed: 9753615 Guo A, Hu P, Balimane PV, Leibach FH, Sinko PJ: Las interacciones de un fármaco no peptídico, valaciclovir, con el transportador de péptido intestinal humano (hPepT1) expresado en una línea de células de mamíferos. J Pharmacol Exp Ther. 1999 Apr289 (1): 448-54. PubMed: 10087037 Luckner P, M Brandsch: Interacción de 31 antibióticos beta-lactámicos con el cotransportador PEPT2 H / péptido: análisis de las constantes de afinidad y la comparación con PEPT1. Eur J Pharm Biopharm. Jan59 2005 (1): 17-24. PubMed: 15567297 Terada T, Saito H, Mukai H, K Inui: Reconocimiento de los antibióticos beta-lactámicos por los transportadores de péptidos rata, PEPT1 y PEPT2, en células LLC-PK1. Am J Physiol. 1997 Nov273 (5 Pt 2): F706-11. PubMed: 9374833 Tsuji A: Transportador mediada Interacciones con otros medicamentos. Drug Metab Pharmacokinet. 200217 (4): 253-74. PubMed: 15618677 Tamai I, Nakanishi T, Hayashi K, Terao T, Sai Y, Shiraga T, Miyamoto K, Takeda E, Higashida H, Tsuji A: La contribución predominante de PepT1 oligopéptido transportadoras a la absorción intestinal de los antibióticos beta-lactámicos en el intestino delgado de rata. J Pharm Pharmacol. 1997 Aug49 (8): 796-801. PubMed: 9379359 Sala-M Rabanal, Loo DD, Hirayama BA, Turk E, Wright EM: Las interacciones moleculares entre dipéptidos, las drogas y el intestinal H hPepT1 - oligopeptide cotransportador humano. J Physiol. 2006 Jul 1574 (Pt 1): 149-66. Epub 2006 abril 20. PubMed: 16627568 Tipo Proteína de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas inhibidor Función general: Péptido: actividad cotransportador de protones función específica: protones acoplados a la ingesta de oligopéptidos de 2 a 4 aminoácidos con una preferencia por los dipéptidos. Gen Nombre: SLC15A2 Uniprot ID: Q16348 Peso molecular: 81782,77 Da Referencias Ganapathy ME, Brandsch M, Prasad PD, Ganapathy V, Leibach FH: el reconocimiento diferencial de los antibióticos beta-lactámicos por los transportadores de péptidos intestinales y renales, PEPT 1 y 2. J PEPT Biol Chem. 1995 octubre 27270 (43): 25672-7. PubMed: 7592745 Terada T, Saito H, Mukai H, K Inui: Reconocimiento de los antibióticos beta-lactámicos por los transportadores de péptidos rata, PEPT1 y PEPT2, en células LLC-PK1. Am J Physiol. 1997 Nov273 (5 Pt 2): F706-11. PubMed: 9374833 Luckner P, M Brandsch: Interacción de 31 antibióticos beta-lactámicos con el cotransportador PEPT2 H / péptido: análisis de las constantes de afinidad y la comparación con PEPT1. Eur J Pharm Biopharm. Jan59 2005 (1): 17-24. PubMed: 15567297 Ocheltree SM, Shen H, Hu Y, Xiang J, Keep RF, Smith DE: Mecanismos de captación de cefadroxilo en el plexo coroideo: estudios de tipo salvaje y ratones knockout PEPT2. J Pharmacol Exp Ther. 2004 Feb308 (2): 462-7. Epub 2003 Nov 4. PubMed: 14600253 Tipo Proteína de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas inhibidor Función general: la actividad del transportador de aniones orgánicos transmembrana función específica independiente de sodio: Participa en la eliminación renal de aniones orgánicos endógenos y exógenos. Funciona como intercambiador de aniones orgánicos cuando la absorción de una molécula de anión orgánico se acopla con un flujo de salida de una molécula de ácido dicarboxílico endógeno (glutarato, cetoglutarato, etc). Media en la captación de sodio-independiente de ácido 2,3-dimercapto-1-propanosulfónico (DMPS) (por similitud). Media la de sodio-in. Gen Nombre: SLC22A6 Uniprot ID: Q4U2R8 Peso molecular: 61815,78 Da Referencias Takeda M, E Babu, Narikawa S, H Endou: Interacción de los transportadores de aniones orgánicos humanos con diversos antibióticos de cefalosporina. Eur J Pharmacol. 2002 Mar 8438 (3): 137-42. PubMed: 11909604 Jung KY, Takeda M, Shimoda M, Narikawa S, Tojo A, Kim DK, Chairoungdua A, Choi BK, Kusuhara H, Sugiyama Y, Sekine T, Endou H: Implicación de la rata transportador de aniones orgánicos 3 (rOAT3) en nefrotoxicidad inducida por cefaloridina: en comparación con rOAT1. Life Sci. 2002 Mar 870 (16): 1861-1874. PubMed: 12005172 Jariyawat S, T Sekine, Takeda M, N Apiwattanakul, Kanai Y, Sophasan S, H Endou: La interacción y el transporte de los antibióticos beta-lactámicos con la rata clonado renal transportador de aniones orgánicos 1. J Pharmacol Exp Ther. 1999 Aug290 (2): 672-7. PubMed: 10411577 Tipo Proteína de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas inhibidor Función general: la actividad del transportador de aniones orgánicos transmembrana función específica independiente de sodio: juega un papel importante en la excreción / desintoxicación de aniones orgánicos endógenos y exógenos, especialmente desde el cerebro y los riñones. Interviene en la basolateral transporte de esteviol, fexofenadina. Transporta bencilpenicilina (PCG), estrona-3-sulfato (E1S), cimetidina (CMD), 2,4-dicloro-fenoxiacetato (2,4-D), p-amino-hipurato (PAH), aciclovir (ACV) y ocratoxina (OTA). Gen Nombre: SLC22A8 Uniprot ID: Q8TCC7 Peso molecular: 59.855,585 Da Referencias Takeda M, E Babu, Narikawa S, H Endou: Interacción de los transportadores de aniones orgánicos humanos con diversos antibióticos de cefalosporina. Eur J Pharmacol. 2002 Mar 8438 (3): 137-42. PubMed: 11909604 Jung KY, Takeda M, Shimoda M, Narikawa S, Tojo A, Kim DK, Chairoungdua A, Choi BK, Kusuhara H, Sugiyama Y, Sekine T, Endou H: Implicación de la rata transportador de aniones orgánicos 3 (rOAT3) en nefrotoxicidad inducida por cefaloridina: en comparación con rOAT1. Life Sci. 2002 Mar 870 (16): 1861-1874. PubMed: 12005172 Este proyecto es apoyado por los Institutos Canadienses de Investigación en Salud (premio de 111.062), Alberta innova - Health Solutions. y por el Centro de Innovación metabolómica (TMIC). un centro de investigación y el núcleo financiada a nivel nacional que soporta una amplia gama de estudios de vanguardia metabolómica. TMIC es financiado por Genoma Alberta. Genoma Columbia Británica. y Genoma Canadá. una organización sin fines de lucro que está llevando Cañadas estrategia genómica nacionales con 900 millones de dólares en fondos del gobierno federal. Mantenimiento, soporte y licencias comerciales es proporcionado por OMX personales Salud Analytics, Inc.