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Los estudios disponibles sobre Arjuna Terminalia Arjuna protege los corazones de ratón contra el estrés oxidativo inducido por fluoruro de sodio-. Sinha M, P maná, Sil PC. Departamento de Química, Instituto Bose, Calcuta, India. El fluoruro es un contaminante ambiental ubicuo. En el presente estudio hemos investigado las propiedades antioxidantes de un extracto etanólico de la corteza de Terminalia Arjuna (Arjuna T. etanol extracto de TAEE) en contra de fluoruro de sodio (NaF) inducida por el estrés oxidativo en el corazón murino. ratones experimentales se dividieron en cuatro grupos. El primer grupo sirvió como control normal. El segundo grupo recibió NaF a una dosis de 600 ppm través del agua potable durante 1 semana y sirvió como el control de la toxina. El tercer grupo se expuso a TAEE (a una dosis de 50 mg / kg de peso corporal para 1 semana) antes de NaF intoxicación, y el último grupo se trató con la vitamina C en una dosis de 100 mg / kg de peso por 1 semana antes de NaF intoxicación y sirvió como control positivo en el estudio. Las actividades de diversas enzimas antioxidantes (superóxido dismutasa, catalasa y glutatión S-transferasa), los niveles de metabolitos celulares, glutatión reducido y glutatión oxidado, los niveles de productos finales de la peroxidación lipídica, y el contenido de carbonilo de proteína se determinaron en los tejidos cardíacos de todo los animales de experimentación. NaF intoxicación altera significativamente todos los índices relacionados con el estado prooxidante-antioxidante del tratamiento corazón con los componentes activos antes de la administración NaF, sin embargo, impidió que estas alteraciones. Además, el ensayo de alimentación férrico reducir / antioxidante reveló que TAEE mejoró la actividad antioxidante intracelular cardíaca. Los estudios histológicos demostraron también una acción cardioprotectora de TAEE. Los resultados combinados sugieren que protege TAEE corazones murinos de estrés oxidativo inducido por NaF, probablemente a través de sus propiedades antioxidantes. Tipos de publicación: Apoyo a la Investigación, de fuera de EE. UU.. Gobierno PMID: 19053867 PubMed - en proceso de dos nuevos glicósidos triterpénicos oleanana bioactivos a partir de Terminalia Arjuna. Alam MS, Kaur G, Ali A, Hamid H, Ali M, Athar M. Facultad de Ciencias, Departamento de Química, Jamia Hamdard, Nueva Delhi 110062, India. msalamchemyahoo. com Dos nuevos glucósidos triterpenos de tipo oleanana designados como Termiarjunoside I y II Termiarjunoside fueron aisladas de corteza del tallo de Terminalia Arjuna (Combretaceae) y se caracteriza como Olean-1 alfa, 3beta, 9alpha, 22alpha-tetraol-12-en-28-oico ácido-3beta-D-glucopiranósido (1) y olean-3alfa, 5alpha, 25-triol-12-en-23,28-dioico-3alfa-D-glucopiranósido (2), basado en evidencias de datos espectrales y químicas. Ambos compuestos 1 y 2 potentemente suprimen la liberación de óxido nítrico y superóxido de los macrófagos y también inhibieron la agregación de plaquetas. Tipos de publicación: Apoyo a la Investigación, de fuera de EE. UU.. Gobierno PMID: 18932092 PubMed - en proceso de antioxidante, antihipertensivo, y propiedades antibacterianas de las especies Pestalotiopsis endófitos de plantas medicinales. Tejesvi MV, Kini KR, Prakash SA, Subbiah V, Shetty SA. Departamento de Estudios de Botánica Aplicada y Biotecnología de la Universidad de Mysore, Manasagangotri, Mysore-570 006, Karnataka, India. mvtejesvigmail. com especies Pestalotiopsis fueron las especies más dominantes endófitos aislados de cuatro plantas medicinales que incluyen Terminalia Arjuna, chebula Terminalia, Azadirachta indica, y antidysenterica Holarrhena. Se seleccionaron treinta especies Pestalotiopsis aisladas de diferentes partes de las plantas medicinales para el estudio. Las propiedades antioxidantes y antihipertensivos de Pestalotiopsis aislamientos se determinó midiendo la actividad de 1,1-difenil-2-picrilhidrazil inhibitoria, la peroxidación lipídica y la actividad de inhibición de la enzima convertidora de angiotensina. Pestalotiopsis aísla de la actividad de eliminación de radicales máxima exhibida origen T. Arjuna en comparación con los demás. Los valores de CI50 de Pestalotiopsis extractos para el 1,1-difenil-2-picrilhidrazil actividad de barrido varió de 14 a 27 microg / ml en comparación con 15 y 6 microg / ml de hidroxitolueno butilado y ácido ascórbico, respectivamente. El estudio de daño en el ADN también se llevó a cabo durante tres aislamientos, TC-315, TA-37 y TA-60 TA-37 dio 80 protección. Los valores de CI50 de Pestalotiopsis extrae de la peroxidación de lípidos varió entre 30 y 35,5 microg / ml, mientras que para el hidroxitolueno butilado control positivo, era 26 microg / ml. Fuera de 32 extractos de hongos seleccionados para el ensayo antihipertensivo, cinco (TA-37, TA-60, TA-102, TA-103, y TC-320) mostró 75 inhibición contra cinco cepas bacterianas, incluyendo Bacillus subtilis, Escherichia coli, Pseudomonas fluorescens, Xanthomonas axonopodis pv. malvacearum, y Staphylococcus aureus. El antioxidante, antibacteriano, y las actividades antihipertensivos demostrado el potencial de Pestalotiopsis extrae como dianas terapéuticas. Tipos de publicación: Apoyo a la Investigación, de fuera de EE. UU.. Gobierno PMID: 18772940 PubMed - Medline Efecto del extracto de Terminalia Arjuna en el daño del ADN inducida por adriamicina. Reddy los conocimientos tradicionales, Seshadri P, Reddy KK, Jagetia GC, Reddy CD. División de Biología del Cáncer, SUGEN Life Sciences, Tirupati, 517505, AP, India. drkotireddygmail. com El efecto de un extracto de corteza de Terminalia Arjuna (TAE) se estudió en la alteración de adriamicina (ADR) inducida por la formación de micronúcleos en linfocitos de sangre periférica humana cultivadas. La exposición de linfocitos a ADR como resultado un aumento dependiente de la dosis en la formación de micronúcleos que indica daño de ADN. El pretratamiento de linfocitos con TAE antes de ADR tratamiento resultó en una disminución significativa en la formación de micronúcleos. dosis crecientes de ADR provocaron un aumento dependiente de la dosis en la frecuencia de linfocitos portadores de uno, dos y múltiples micronúcleos. Antes de la exposición de linfocitos a 15 microg / ml de TAE reduce significativamente la frecuencia de linfocitos portadores de uno, dos y múltiples micronúcleos en comparación con el control de ADR-tratada. TAE-inhibió la inducción de la () OH (hidroxilo), O2 (-) (superóxido), DPPH (1,1-difenil-2-picrilhidrazil), ABTS () (benzotiazolina 2,2-azino-bis-3-acetato de ácido -6-sulfónico) radicales de una manera dependiente de la dosis. Estos resultados demuestran que TAE protege al ADN contra el daño inducido por ADR. Tipos de publicación: Apoyo a la Investigación, de fuera de EE. UU.. Gobierno PMID: 18729254 PubMed - Medline Efecto de Terminalia Arjuna en el sistema de defensa antioxidante en el cáncer. Verma N, Vinayak M. Laboratorio de Bioquímica y Biología Molecular, Centro de Estudios Avanzados de Zoología de la Universidad Hindú de Benarés, Varanasi, 221005, India. producción constante de las especies de oxígeno reactivas (ROS) durante el metabolismo aeróbico está equilibrado por el sistema de defensa antioxidante de un organismo. Aunque bajo nivel de ROS es importante para varias funciones fisiológicas, su acumulación ha sido implicado en la patogénesis de enfermedades relacionadas con la edad tales como el cáncer y la enfermedad cardíaca coronaria y trastornos neurodegenerativos tales como la enfermedad de Alzheimer. En general se supone que el consumo frecuente de fitoquímicos derivados de los vegetales, las frutas, té y hierbas puede contribuir a cambiar el equilibrio hacia un estado antioxidante adecuado. El presente estudio tiene como objetivo investigar el efecto del extracto acuoso de la planta medicinal Terminalia Arjuna en el sistema de defensa antioxidante en ratones AKR cojinete linfoma. la acción antioxidante de T. arjuna es monitoreado por la actividad de la catalasa, superóxido dismutasa y glutatión S-transferasa que son parte importante del sistema de defensa antioxidante al eliminar los ROS. Estas actividades enzimáticas son bajos en ratones portadores de linfoma que indican deteriorado sistema de defensa antioxidante. La administración oral de diferentes dosis de extracto acuoso de T. arjuna causa elevación significativa en las actividades de la catalasa, superóxido dismutasa y glutatión S transferasa. T. arjuna se encuentra a regular el metabolismo anaeróbico mediante la inhibición de la actividad de lactato deshidrogenasa en ratones portadores de linfoma, que fue elevada en ratones cancerosos no tratados. Los resultados indican la acción antioxidante del extracto acuoso de T. arjuna, que puede jugar un papel en la actividad anti cancerígena mediante la reducción del estrés oxidativo, junto con la inhibición del metabolismo anaeróbico. PMID: 18537039 PubMed - en proceso El efecto del extracto metanólico de Terminalia Arjuna contra el Helicobacter pylori 26695 úlcera gástrica inducida por lipopolisacárido en ratas. RS Devi, Kist M, G Vani, Devi CS. Departamento de Bioquímica, Universidad de Madras, Campus Guindy, Chennai 600025, Tamil Nadu, India. devibiochemgmail. com Helicobacter pylori lipopolisacárido (HP-LPS) es un potente factor de virulencia en la causalidad de la úlcera gástrica y gastritis. patología gástrica inducida por H. pylori es frecuente en todo el mundo. Las hierbas medicinales están atrayendo la atención debido a sus valores tradicionales, la popularidad y la creencia, así como por sus ventajas, como una menor toxicidad, la asequibilidad y el valor medicinal. El presente estudio tuvo como objetivo evaluar el efecto antiulceroso de un extracto metanólico de Terminalia Arjuna (TA) contra el daño gástrico inducido por HP-LPS en ratas. Las úlceras se indujeron con HP-LPS (50 taza por animal) administrada por vía oral al día durante 3 días. Se evaluó la eficacia de la asistencia técnica en los parámetros de secreción gástrica, como el volumen de jugo gástrico, pH, acidez total y libre, la concentración de pepsina, y los parámetros citoprotectores tales como hidratos de carbono complejos de proteínas en el jugo gástrico y la mucosa gástrica. El efecto protector de TA también se confirmó mediante el examen histopatológico de la mucosa gástrica. alteraciones inducidas-HP-LPS en los parámetros de secreción gástrica se alteraron favorablemente en ratas tratadas con TA, lo que sugiere que TA tiene un papel anti-secretora. impedimentos Por otra parte, inducida por LPS en HP-factores de defensa gástricos también fueron impedidos por el tratamiento con TA. Estos resultados sugieren que el daño celular grave y los cambios patológicos causados ​​por HP-LPS se mitigan por TA estos efectos son comparables con los de sucralfato. El efecto anti-úlcera de TA puede reflejar su capacidad para combatir los factores que dañan la mucosa gástrica, y para proteger los factores defensivos de la mucosa. Tipos de publicación: Apoyo a la Investigación, de fuera de EE. UU.. Gobierno PMID: 18380924 PubMed - Medline efectos protectores de Terminalia Arjuna contra la cardiotoxicidad inducida por doxorrubicina. Singh G, Singh AT, Abraham A, B Bhat, Mukherjee A, R Verma, Agarwal SK, Jha S, Mukherjee R, Burman AC. Fundación para la Investigación Dabur, 22 Sitio IV, Sahibabad, Ghaziabad 201010, U. P. India. Terminalia Arjuna se ha marcado como un agente cardioprotector potencial desde el período védico. El presente estudio tuvo como objetivo investigar los efectos de la fracción butanólica de Terminalia Arjuna corteza (TA-05) sobre la doxorrubicina (DOX) cardiotoxicidad inducida. Ratas Wistar macho se utilizaron como modelo in vivo para el estudio. TA-05 se administró por vía oral a ratas Wistar en diferentes dosis (0,42 mg / kg, 0,85 mg / kg, 1,7 mg / kg, 3,4 mg / kg y 6,8 mg / kg) durante 6 días / semana durante 4 semanas. A partir de entonces, todos los animales, excepto la solución salina y los controles tratados con TA-05 se administraron 20 mg / kg intraperitonealmente Dox. Hubo una disminución significativa en el infarto de superóxido dismutasa (38,94) y glutatión reducido (23,84) en los animales tratados con Dox. Al mismo tiempo marcado aumento en la actividad de la creatina quinasa en suero-MB (CKMB) (48,11), así como aumento de la medida de la peroxidación lipídica (2,55 veces) se informó. Co-tratamiento de la TA-05 y Dox como resultado un aumento en las enzimas antioxidantes cardiacas, disminución de los niveles de CK-MB en suero y la reducción de la peroxidación de lípidos en comparación con los animales tratados con Dox. Estudios de microscopía electrónica en los animales tratados con Dox revelaron hinchamiento mitocondrial, desorden de banda Z, dilatación focal del retículo endoplásmico liso (SER) y las inclusiones de lípidos, mientras que la administración concomitante de TA-05 dio lugar a un menor grado de alteraciones histológicas inducidas-Dox. Estos hallazgos sugieren que la fracción butanólica de Terminalia Arjuna corteza tiene efectos protectores contra la cardiotoxicidad inducida por Dox y puede tener potencial como un agente cardioprotector. PMID: 18346858 PubMed - Protección MEDLINE del estrés oxidativo inducido por el arsénico testicular por el ácido arjunolic. Maná P, M Sinha, Sil PC. Departamento de Química, Instituto Bose, Calcuta, India. el daño tisular inducido por el arsénico es una preocupación importante para la población humana. Un mecanismo de defensa antioxidante deteriorado seguido por el estrés oxidativo es la causa principal de la toxicidad inducida por el arsénico, que puede conducir al fracaso reproductivo. El presente estudio se llevó a cabo para investigar el papel preventivo de ácido arjunolic, una saponina triterpeno aislado de la corteza de Terminalia Arjuna, contra el daño testicular inducida por el arsénico en ratones. La administración de arsénico (en forma de arsenito de sodio, NaAsO (2), a una dosis de 10 mg / kg de peso corporal) durante 2 días disminuyó significativamente el poder intracelular antioxidante, las actividades de las enzimas antioxidantes, así como los niveles de metabolitos celulares. Además, la intoxicación de arsénico contenido mejorado testicular arsénico, peroxidación de lípidos, de carbonilación de proteínas y el nivel de disulfuro de glutatión (GSSG). La exposición al arsénico también causó una importante degeneración de los túbulos seminíferos con necrosis y defoliación de los espermatocitos. El pretratamiento con ácido arjunolic a una dosis de 20 mg / kg de peso durante 4 días podría prevenir el estrés oxidativo testicular inducida por el arsénico y el daño a las estructuras histológicas de los testículos. ácido Arjunolic tenía actividad captadora de radicales libres en un sistema libre de células y el poder antioxidante in vivo. En resumen, los resultados sugieren que el papel quimiopreventivo de ácido arjunolic contra la toxicidad testicular inducida por el arsénico puede ser debido a su propiedad antioxidante intrínseco. PMID: 18339249 PubMed - Medline ácido Arjunic, un fuerte captador de radicales libres de la Terminalia Arjuna. Sun año fiscal, Chen XP, Wang JH, Qin NS, Yang SR, Du GH. Departamento de Farmacología, Tíbet Instituto Nacionalidades, Xianyang 712082, China. Este estudio fue diseñado para investigar el antioxidante y la capacidad de barrido de radicales libres de ácido arjunic, una aglicona obtenido del fruto de la medicina Terminalia fruta. microsomas de hígado, las mitocondrias y los glóbulos rojos (eritrocitos) se prepararon a partir de ratas Wistar. La capacidad antioxidante se determinó por el efecto inhibidor de la peroxidación de lípidos, de peróxido de hidrógeno inducida por glóbulos rojos hemólisis, y los glóbulos rojos hemólisis autoxidative. La actividad de eliminación de radicales libres se puso a prueba mediante el método de DPPH y 2,7-dichlorodihydrofluoresc en diacetato (DCFH (2) DA) de ensayo. El ácido ascórbico fue elegido como los controles positivos. Los resultados mostraron que el ácido arjunic era un potente antioxidante y un secuestrador de radicales libres, más potente que el ácido ascórbico, en microsomas de la peroxidación de lípidos, ensayo de DPPH RBCs, peróxido de hidrógeno induce hemólisis, y (DCFH (2) DA) (p 0,05). PMID: 18306462 PubMed - para la producción de MEDLINE Taxol por Pestalotiopsis terminaliae, un hongo endofítico de Terminalia Arjuna. Gangadevi V, Muthumary J. Terminalia Arjuna, es una planta medicinal que poseen actividad anticancerígena. Un hongo endofítico Pestalotiopsis terminaliae fue aislado de las hojas frescas y saludables de esta planta medicinal se proyectó para la producción de taxol, un fármaco anticanceroso en medio de cultivo artificial y analizar por cromatografía y espectrometría. Se encontró que la cantidad de taxol producido por el hongo a ser 211,1 microg / L, por lo que el hongo puede servir como un material potencial para la ingeniería de hongo para mejorar la producción de taxol. Este taxol hongos extraída del extracto orgánico de este cultivo de hongos, tenía una fuerte actividad citotóxica hacia BT 220, H116, Int 407, HL 251 y HLK 210 células de cáncer humano in vitro, ensayados por el ensayo de apoptosis. PMID: 18254723 PubMed - suministrada por los editores agentes citotóxicos de Termin Arjuna otras cosas. Saxena M, Faridi T, R Mishra, Gupta MM, Darokar MP, Srivastava SK, Singh D, Luqman S, Khanuja SP. División de Química Analítica, Instituto Central de plantas medicinales y aromáticas, apartado de correos CIMAP, Lucknow, India. A pesar de una serie de productos químicos han sido aislados de Terminalia Arjuna, sólo unos pocos han sido evaluados por su importancia biológica. Como parte de nuestro programa de descubrimiento de fármacos citotóxicos para los agentes de las plantas medicinales de la India, cuatro nuevos agentes citotóxicos ácido arjunic (1), arjungenin (2), arjunetin (3) y arjunoglucoside I (4) fueron aisladas de la corteza de T. ARJUNA . Fuera de los cuatro compuestos, ácido arjunic (1) fue significativamente más activo frente a la oral humana (KB), de ovario (PA 1) e hígado (HepG-2 WRL-68) líneas celulares de cáncer. Además, el ácido arjunic compuesto más activo fue convertido en siete derivados éster semisintéticos 5 - 11. ácido arjunic 2-O-palmitoil (6) mostró dos veces más actividad, mientras que 2, 3-di-O-acetil-, 2 - Op-anisoyl-, 2, 3-di-O-benzoil y 2, ácido arjunic 3-di-Op-nitrobenzoilo (7 - 10) mostró 1,7 - 2,3 veces menos actividad que la vinblastina fármaco citotóxico contra la célula del cáncer de hígado líneas HepG-2 y WRL-68, respectivamente. Tipos de publicación: Apoyo a la Investigación, de fuera de EE. UU.. Gobierno PMID: 18008199 PubMed - Medline Terminalia Arjuna Wight Arn .-- un fármaco útil para los trastornos cardiovasculares. Cardiología Preventiva Grupo, Escuela Universitaria de Ciencias Médicas de la Universidad de Delhi, Nueva Delhi 110095, India. shridhar. dwivedigmail. com médicos hindúes antiguos utilizan la corteza de los árboles en polvo de Terminalia Arjuna Wight (angina de pecho) y otras enfermedades cardiovasculares. Su corteza del tallo posee glucósidos, grandes cantidades de flavonoides, taninos y minerales. Los flavonoides se han detectado para ejercer efectos antioxidantes, anti-inflamatorias y reductores de lípidos, mientras que los glucósidos son cardiotónico, haciendo así Terminalia Arjuna único entre las plantas medicinales que se utilizan actualmente. En esta revisión se ha hecho un intento para discutir diversos aspectos de su etnomédico pharmacognostical, fitoquímica, la pertinencia, farmacológica y clínica de las enfermedades cardiovasculares. Los estudios experimentales han puesto de manifiesto su corteza ejerciendo inotrópico significativo y efecto hipotensor, aumentando el flujo de la arteria coronaria y la protección contra el daño de miocardio isquémico. También se ha detectado tener diurético suave, antitrombótico, la prostaglandina E (2) la mejora y la actividad hipolipemiante. Existe una amplia evidencia clínica de su efecto beneficioso en la enfermedad de las arterias coronarias solo y junto con estatina. Sin embargo, los estudios toxicológicos en animales de experimentación son insuficientes. Teniendo en cuenta su actividad anti-isquémica y su potencial para corregir la dislipidemia, reducir la masa del ventrículo izquierdo y aumentar la fracción de eyección del ventrículo izquierdo, es esencial examinar el mecanismo molecular de su acción y de sus componentes principales. La Propuesta para administrar Terminalia Arjuna junto con estatinas merece ser explorado en profundidad para definir su lugar en los más de toda la gestión y prevención de la enfermedad de las arterias coronarias. Tipos de publicación: PMID opinión: 17875376 PubMed - Medline ácido Arjunolic, una saponina triterpenoides, aminora inducida por el arsénico cito-toxicidad en hepatocitos. P maná, Sinha M, P Pal, Sil PC. Departamento de Química, Instituto Bose, 93/1 Acharya Prafulla Chandra Road, Calcuta 700.009, Bengala Occidental, India. El arsénico es una toxina ambiental bien establecida, lo que daña varios órganos del cuerpo. Una saponina triterpenoides, ácido arjunolic (AA) ha sido aislado de la corteza de Terminalia Arjuna. El presente estudio se realizó para investigar el papel preventivo de AA contra la citotoxicidad inducida por el arsénico en los hepatocitos murinos aislados. arsenito de sodio (NaAsO (2)) se eligió como la fuente de arsénico. La incubación de los hepatocitos con NaAsO (2) (1 mM) durante 2 h causó la reducción de la viabilidad celular y las actividades del enzimática intracelular, así como los antioxidantes no enzimáticos. El tratamiento de NaAsO (2) la peroxidación de lípidos mejorada y también aumentó la actividad de las enzimas de fuga de la membrana. La administración de AA (100 microg / ml) antes y con la toxina casi normalizó las actividades alteradas de índices antioxidantes. AA posee actividad de eliminación de radicales libres y podría mejorar la capacidad antioxidante celular contra NaAsO (2) inducida por la cito-toxicidad. Se encontró que la actividad citoprotectora de AA para ser comparable a la de un antioxidante conocido, la vitamina C. Los resultados experimentales, por lo tanto, sugieren que AA protege la citotoxicidad inducida por el arsénico en los hepatocitos murinos. Tipos de publicación: Apoyo a la Investigación, de fuera de EE. UU.. Gobierno PMID: 17854788 PubMed - Medline nicho ecológico de Cryptococcus neoformans var. grubii y Cryptococcus gattii en madera en descomposición de los huecos del tronco de los árboles vivos en Jabalpur Ciudad de la India central. Grover N, Nawange SR, Naidu J, Singh SM, Sharma A. Laboratorio de Investigación Médica Micología, Departamento de Ciencias Biológicas, Universidad Rani Durgavati, Jabalpur, MP, India. Cryptococcus neoformans var. grubii y C. gattii fueron repetidas ocasiones aisladas de madera en descomposición de los huecos del tronco de los árboles vivos que crecen en Jabalpur City, en la India central. El aislamiento de C. gattii ha informado de madera podrida en el interior hueco del tronco del Tamarindus indica (15.6), Mangifera indica (2.2), Pithecolobium dulce (12,5), Syzygium cumini (14), y uno de corteza de S. cumini. C. n. var. grubii se aisló de los desechos de madera en descomposición de T. indica (4.4), M. indica (13.3), Terminalia Arjuna (25), S. cumini (2), Cassia fístula (4.5), y dos de corteza de S. cumini. Las dos variedades nunca se co-produjeron en el mismo hueco. C. gattii y C. n. var. grubii se identificaron como pertenecientes al serotipo B y el serotipo A, respectivamente. Los datos apoya firmemente la colonización del patógeno en descomposición hueca de madera de todas las especies de árboles de seis. Prueba de ello fue encontrado por el aislamiento repetido hasta 820 días. P. dulce se informó por primera vez como hábitat natural de C. gattii y T. Arjuna y C. fistula como hábitat natural de C. n. var. grubii. M. indica está siendo divulgado por segunda vez como el hábitat natural de las dos variedades (C. n. Var. Grubii y C. gattii). La densidad de población de estos patógenos de la descomposición de los desechos de madera de varias especies de árboles osciló entre 0,5 x 10 (3) células / g y 6 x 10 (5) células / g. La variación estacional se ha visto en el aislamiento de esta levadura. Nuestro resultado reforzar aún más la evidencia que ha surgido recientemente que el hábitat natural de C. n. var. grubii y C. gattii es más generalizada. Tipos de publicación: Apoyo a la Investigación, de fuera de EE. UU.. Gobierno PMID: 17661160 PubMed - Medline actividad fitopreparados de Terminalia Arjuna contra el tetracloruro de carbono estrés oxidativo cardíaco inducido. Maná P, M Sinha, Sil PC. Departamento de Química, Instituto Bose, 93/1 Acharya Prafulla Chandra Road, Calcuta 700.009, Bengala Occidental, India. sobreproducción crónica y aguda de especies reactivas del oxígeno (ROS) desempeña un papel positivo en el desarrollo de enfermedades cardiovasculares en condiciones fisiopatológicas. Sin embargo, se sabe muy poco acerca de tetracloruro de carbono (CCl (4)) estrés oxidativo cardíaco inducido. El presente estudio se realizó para averiguar CCl (4) insulto oxidativo inducido en el tejido cardíaco y el efecto cardioprotector de los 70 componentes activos de etanol extraíbles de la corteza de Terminalia Arjuna (TA) en contra de que el estrés en ratones. La administración oral de CCl (4) a una dosis de peso corporal de 1 ml / kg durante 2 días redujo significativamente la actividad de las enzimas antioxidantes, superóxido dismutasa (SOD), catalasa (CAT) y glutatión-S-transferasa (GST), así como agotado el nivel de glutatión reducido (GSH) en el tejido cardíaco. Además, el grado de peroxidación de lípidos y el nivel de glutatión oxidado (GSSG) se incrementaron en las mismas condiciones experimentales. El tratamiento oral de los componentes activos de TA a una dosis de peso corporal de 50 mg / kg durante 7 días antes de la CCl (4) la administración restauró significativamente las actividades de todas las enzimas antioxidantes así como el aumento del nivel de GSH y disminuyó el nivel de peroxidación de lípidos productos finales. Además, el ensayo FRAP mostró que los componentes activos de TA mejoran la actividad antioxidante intracelular cardíaca. Los estudios histológicos también apoyaron el papel cardioprotector de los componentes activos. Los constituyentes inducida por efecto protector activos se comparó con un conocido antioxidante, la vitamina C. A lo mejor de nuestro conocimiento, este es el primer informe que describe la CCl (4) inducida por el estrés oxidativo cardíaco y la acción cardioprotectora de los fitoconstituyentes activos de Terminalia Arjuna contra ese insulto oxidativo. PMID: 17611085 PubMed - en proceso de úlcera efecto protector de la Terminalia Arjuna en el mecanismo de defensa de la mucosa gástrica en ratas experimentales. RS Devi, Narayan S, Vani G, P Srinivasan, Mohan KV, Sabitha KE, Devi CS. Departamento de Bioquímica, Universidad de Madras, Campus Guindy, Chennai-600 025, Tamil Nadu, India. El extracto de metanol de la corteza de Terminalia Arjuna (Combretaceae) (TAE) mostró actividad curativa contra la úlcera y la úlcera marcada contra 80 etanol (ETH), diclofenaco sódico (DIC) y dexametasona (DEX) modelos de úlcera inducida por dosis dependiente a dosis de 100, 400 y 200 mg / kg de peso corporal respectivamente. Pre, el correo y la coadministración de 100 TAE ofreció protección a la mucosa gástrica contra las úlceras inducidas ETH, DIC y DEX como se observa a partir de la puntuación de úlcera. El análisis de la mucosa gástrica de ratas DEX inducida se asocia con cambios en los niveles de proteína, unión a proteínas carbohidratos complejos, peróxidos de lípidos (LPO), glutatión (GSH) y las actividades de la superóxido dismutasa (SOD), catalasa (CAT) y glutatión peroxidasa (GPx ) en comparación con las ratas de control. La administración conjunta con TAE en ratas DEX DEX (TAE) altera favorablemente los niveles de LPO, GSH y también las actividades de SOD y CAT en la mucosa gástrica, mientras que las actividades de la GPx se mantuvo inalterada en todos los grupos. En ratas DEX TAE, se aumentaron los niveles de proteínas y carbohidratos complejos de unión a proteínas en comparación con las ratas DEX. Los resultados indican que el efecto gastroprotector de TAE está probablemente relacionada con su capacidad para mantener la integridad de la membrana por su actividad peroxidativa antilipídico que protege la mucosa gástrica contra el daño oxidativo y su capacidad para reforzar la barrera de la mucosa, la primera línea de defensa contra exógeno y agentes ulcerogénicos endógenos. (C) 2007 John Wiley Sons, Ltd. Tipos de publicación: Apoyo a la Investigación, no son estadounidenses. Gobierno PMID: 17471603 PubMed - Medline beta-talasemia, hiperlipoproteinemia (a), y el síndrome metabólico: la terapia holística bajo costo. Dwivedi S, V. Kumar Departamento de Medicina Preventiva y Cardiología, Escuela Universitaria de Ciencias Médicas (Universidad de Delhi) y el Hospital GTB, India. El síndrome shridhar. dwivedigmail. com metabólico (SM) es un problema de salud global emergente. Aunque los estudios destacando su genética, los lípidos y las asociaciones cardiometabólico se han descrito en detalle, la causa exacta de estas asociaciones no está claro. Los autores describen, en este estudio, el caso de un paciente que, junto con los miembros de su familia, tenía evidencia clínica de la EM. Además, este paciente también exhibió menor y hiperlipoproteinemia beta-talasemia (a). Lipoproteína Lp (a) los niveles disminuidos significativamente después del tratamiento con polvo de corteza del tallo de Terminalia Arjuna, un antiguo remedio recomendado para la angina de pecho. La coexistencia de estas condiciones, lo que refleja tanto un vínculo genético y una reducción significativa de la Lp (a) los niveles que ascienden a 24,71 tras la administración de T. arjuna, llevó a los autores a informar sobre este caso. Tipos de publicación: relato de casos PMID: 17388772 PubMed - Medline efecto gastroprotector de Terminalia Arjuna corteza de diclofenaco de sodio inducida por la úlcera gástrica. RS Devi, Narayan S, G Vani, Shyamala Devi CS. Departamento de Bioquímica, Universidad de Madras, Campus Guindy, Chennai 600025, Tamil Nadu, India. OBJETIVO: El objetivo del estudio fue evaluar el efecto del extracto metanólico de Terminalia Arjuna (TA) en diclofenaco sódico úlcera gástrica inducida en ratas experimentales. MÉTODO: Los animales fueron inducidos para la úlcera gástrica con diclofenaco sódico (DIC) (80 mg / kg de peso corporal en agua, por vía oral) y se trataron por vía oral con TA en varias dosis que van de 100 mg / kg peso vivo a 500 mg / kg peso vivo. La dosis efectiva fue de 400 mg de peso corporal / kg, ya que esta dosis provocó una reducción máxima en el índice de lesión. El efecto gastroprotector de TA se evaluó a partir del volumen de jugo gástrico, pH, libre y la acidez total, la concentración de la pepsina, la producción de ácido en el jugo gástrico, los niveles de sulfhidrilos no proteicos (NP-SH), peróxido de lípido (LPO), glutatión reducido (GSH), y las actividades de los antioxidantes enzimáticos - superóxido dismutasa (SOD), catalasa (CAT), glutatión peroxidasa (GPx), glutatión-S-transferasa (GST) y la mieloperoxidasa (MPO) en la mucosa gástrica. Se evaluaron hexosa, hexoseamine, ácido siálico, fucosa en la mucosa gástrica y el jugo gástrico y los niveles de ARN en mucosa gástrica - los niveles de ADN, los complejos de hidratos de carbono ligadas a proteínas. Los tejidos del estómago se utilizaron para el contenido de moco adherente y también para el examen histológico. RESULTADOS: Una reducción significativa en el índice de lesión se observó en los animales de úlcera inducida tratados con TA (DICTA) en comparación con ratas ulceradas (DIC). Un aumento significativo se observó en el pH, NP-SH, GSH, antioxidantes enzimáticos, unión a proteínas complejos de hidratos de carbono, el contenido de moco adherente, ácidos nucleicos con una disminución significativa en el volumen de jugo gástrico, libre y la acidez total, la concentración de la pepsina, la producción de ácido, LPO los niveles y actividades de la MPO en ratas DICTA en comparación con ratas DIC. Los estudios histológicos confirmaron la actividad gastroprotector de TA. CONCLUSIÓN: A partir de los datos presentados en este estudio se puede concluir que T. Arjuna actúa como un agente gastroprotector probablemente debido a su actividad de eliminación de radicales libres y la naturaleza citoprotector. Tipos de publicación: Apoyo a la Investigación, de fuera de EE. UU.. Gobierno PMID: 17327128 PubMed - Medline Efecto de la corteza del tallo Terminalia Arjuna en el estado antioxidante en el hígado y los riñones de ratas diabéticas alloxan. Raghavan B, Kumari SK. Departamento de Bioquímica, P. S.G. Facultad de Artes y Ciencias, Coimbatore 641 014. radicales libres ragavpsgyahoo. co. in y el estrés oxidativo asociado inducida por aloxano están implicados en la provocación de cambios patológicos en la diabetes mellitus. Terminalia Arjuna corteza, una planta indígena utilizado en la medicina ayurvédica de la India, principalmente como un cardiotónico también se utiliza en el tratamiento de la diabetes, la anemia, la hipertensión y tumores. El presente estudio examinó el efecto del extracto etanólico (250 y 500 mg / kg de peso corporal) de Terminalia Arjuna corteza del tallo en alloxan ratas diabéticas inducidas y su peroxidación lipídica, actividad enzimática y no enzimática se investigó en los tejidos del hígado y de los riñones. El extracto producido aumento significativo (P0.05) en la superóxido dismutasa, catalasa, glutatión peroxidasa, glutatión-s-transferasa glutatión reductasa y la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, glutatión reducido, vitamina A, vitamina C, vitamina E, grupos sulfhidrilo totales ( TSH) y los grupos sulfhidrilo de proteínas no (NPSH) en el hígado y los riñones de las ratas diabéticas inducidas alloxan, lo que muestra claramente, la propiedad antioxidante de T. corteza de Arjuna. La apoptosis de las células HepG2 puede ser debido al daño del ADN y la expresión de las proteínas apoptóticas. El agotamiento de GSH puede estar implicado en la inducción de la apoptosis de las células HepG2. 40 pacientes con IAM muestra fresca IMR fueron divididos aleatoriamente en 2 grupos de 20 cada uno. Se les dio un placebo o 500 mg de T. arjuna además del tratamiento anti-isquémica. Un aumento significativo de sustancias reactivas al ácido tiobarbitúrico miocardio (TBARS) y la pérdida de glutatión reducido (GSH), la superóxido dismutasa (SOD) y catalasa (sugerente de un aumento del estrés oxidativo) se produjeron en los corazones sometidos a isquemia reperfusión miocárdica lesión in vivo. CORREOS.